Novi prenatalni test za otkrivanje trisomije 21 manje je riskantan od amniocenteze, prema istraživanju vođenom u Sjedinjenim Državama i objavljenom u ponedjeljak.
Za tu novu metodu istraživača sa Sveučilišta Stanforda u Kaliforniji i medicinskog instituta Howard Huges potreban je samo uzorak krvi majke.
Genetička analiza omogućuje otkrivanje anomalije kromosoma, poput onih trisomije 21, objašnjavaju znanstvenici u priopćenju.
"Do sada su trudnice dovodile u opasnost trudnoću kako bi dobile tu informaciju", govori opstetričar i ginekolog Yair Blumenfeld, suautor tog istraživanja koje opisuje novu tehniku, objavljenu i u analima Američke nacionalne akademije znanosti od 6. listopada.
Glavni autor istraživanja Stephen Quake je rekao da su testovi za koje nije potrebna transabdominalna punkcija amniotske tekućine i drugih tkiva puno sigurniji od sadašnjih metoda.
Nova metoda koja koristi fragmente fetalnog DNK iz majčine krvi puno je sigurnija i više pridonosi ranijem otkrivanju genetskih problema fetusa nego druge metode.
Ljudi nasljeđuju 46 kromosoma, od koji polovicu od oca i polovicu od majke.
Pogreška u broju kromosoma izaziva teške probleme u fizičkom i mentalnom razvoju, a trisomiju 21 izaziva dodatni par kromosoma 21.
Đir po gradu 24. svibnja 2012.
